Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития

В 1960 году в американском городе Денвере была создана пер­вая Международная система цитогенетической номенклатуры хро­мосом человека (An International System for Human Cytogenetic Nomen­clature - ISCN), обеспечившая международную стандартизацию исследований хромосом еще на начальных этапах становления цитогенетики человека. Хромосомный набор или кариотип человека вклю­чает 46 хромосом - 22 пары аутосом и 1 пару половых хромосом (XX – у лиц женского пола и XY – мужского). В основу Денверской клас­сификации хромосом была положена их морфологическая характе­ристика: размер, форма и положение первичной перетяжки - цент­ромеры. Согласно данной номенклатуре хромосомы нумеруются от 1 до 23 по мере убывания их длины: с 1 по 22 - аутосомы, а 23 пара – половые хромосомы. Самые крупные Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития хромосомы человека, имею­щие первые номера, в среднем 5 раз длиннее самых мелких - 21 и 22 хромосом. В соответствии с положением центромеры хромосомы принято делить на 3 группы: метацентрические(центромера распо­ложена в середине хромосомы), субметацентрические(центроме­ра смещена от центра хромосомы) и акроцентрические(центроме­ра расположена в дистальной части хромосомы).

Все аутосомы согласно Денверской классификации были подраз­делены на 7 групп- от А до G.

Группа А (хромосомы 1-3) - большие метацентрические хромосомы.

Группа В (хромосомы 4 и 5) - вклю­чает большие субметацентрические хромосомы.

Группа С (хромосо­мы 6-12) - среднего размера субметацентрические хромосомы.

Груп­па D (хромосомы 13-15) - большие акроцентрические хромосомы.

Группа Е (хромосомы 16-18) - включает короткие субметацентрические хромосомы. Группа Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития F (хромосомы 19 и 20) - маленькие метацентрические хромосомы.

Группа G (хромосомы 21 и 22) - вклю­чает малые акроцентрические хромосомы.

Половая Х-хромосома по длине и центромерному индексу (соотношению между длиной корот­кого и длинного плечей хромосомы) близка к хромосомам группы С.

Y-хромосома по величине и морфологии (при обычной окраске) близка к хромосомам группы G.

В дальнейшем номенклатура хромосом человека получила раз­витие на последующих международных цитогенетических конферен­циях в Лондоне (1963 г.) и Чикаго (1966 г.). Однако большой прогресс, достигнутый благодаря внедрению методов дифференциальной ок­раски, потребовал существенного дополнения данной номенклату­ры новыми принципами анализа сегментированных хромосом. В 1971 году в Париже на IV международном Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития конгрессе по генетике человека была согласована единая система идентификации хромосом чело­века, учитывавшая дифференцировку хромосом по длине.

Каждая хромосома набора человека при дифференциальной ок­раске характеризуется уникальным для нее сочетанием темно окра­шенных сегментов или полос (англ. - band), чередующихся с нео­крашенными участками или светлыми сегментами. Именно такое специфическое для данной хромосомы сочетание сегментов позволяет четко ее идентифицировать и отличить от других хромосом набора. В пределах короткого (р) и длинного (q) плеча каждой хромосомы выделяют ряд четко идентифицируемых областей или регионов (англ. - region), которые нумеруются арабскими цифрами начиная от центромеры (сеn) к теломерному (tel) участку или терминаль­ному(ter) концу Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития хромосомы. Каждая область хромосомы включает определенное число сегментов, нумерация которых (второй арабс­кой цифрой) также идет в направлении от центромерного к теломер­ному участку. Таким образом, обозначение хромосомного сегмента 2q34 означает хромосому №2, длинное плечо, 3 регион и 4 сегмент. Сама центромера обозначается сочетанием цифр 1 и 0, т.е. часть центромеры в пределах короткого плеча обозначается как – р10, а часть, включающая длинное плечо – q10.



Открытие в середине 70-х годов того факта, что профазные и прометафазные хромосомы позволяют достичь большего числа сегмен­тов, чем метафазные хромосомы, и, следовательно, повысить раз­решающие возможности цитогенетического исследования, привело к разработке методов получения хромосомвысокого разрешения и Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития потребовало дополнения цитогенетической номенклатуры новыми принципами анализа таких хромосом.

В 1980 году по этому поводу в Париже было достигнуто международное соглашение, которое было опубликовано в 1981 году под названием "Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека - сегментация хромосом высокого разрешения" или ISCN (1981). Так, если сегмент в пределах какой-либо хромосомы подразделяется на отдельные суб­сегменты, то после номера сегмента ставится точка, после которой указывается номер субсегмента. Например, если оригинальный сег­мент 1р31 подразделяется на 3 разных субсегмента, то они обозна­чаются как 1р31.1, 1р31.2и 1р31.3, причем субсегмент 1р31.1 явля­ется проксимальным, а 1 р31.3 - дистальным по отношению к цент­ромере. Дополнительное деление субсегментов на другие Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития сегмен­ты, например субсегмента 1р31.1, соответственно обозначается как 1p31.11, 1р31.12 и т.д.

В 1985 году была опубликована цитогенетическая номенклатура, учитывающая новую терминологию для характеристики приобретен­ных конституциональных хромосомных нарушений, выявляемых в опухолевых клетках – ISCN (1985). В 1991 году Международным ко­митетом по стандартизации цитогенетических исследований было опубликовано скорректированное "Руководство по цитогенетике рака" - ISCN (1991). Однако прогресс, достигнутый в дальнейшем благо­даря использованию нового метода молекулярной цитогенетики – флюоресцентной гибридизации in situ (FISH), потребовал дополне­ния цитогенетической номенклатуры новыми принципами молекулярно-цитогенетического анализа хромосомных нарушений. Такой до­кумент по стандартизации цитогенетических исследований, отража­ющий последние достижения в этой области, был опубликован в Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития 1995 году – ISCN (1995).

4) Дифференциальная окраска хромосом

В зависимости от целей цитогенетического исследования исполь­зуются различные методы окрашивания хромосом. Наиболее рас­пространенными из них являются рутинная или обычная окраска и ряд методов дифференциального окрашиванияхромосом: Q-, G-, С-, R- и NOR-или Ag-окраска.В свою очередь, методы диф­ференциального окрашивания делятся на 2 группы: 1) приводящие к образованию сегментов вдоль длины всех хромосом (например, Q-, G- или R-сегменты); 2) приводящие к окрашиванию специфищеских хромосомных структур, благодаря чему можно выявить отдельные сегменты.

5) Показания Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития для проведения цитогенетического обследования

1)Нарушение репродуктивной функции неясного генеза у мужчин
и женщин:

а) спонтанные аборты в разных сроках (2 и более), мертворождения или рано умершие дети;

б) первичная аменорея;

в) мужская и женская стерильность при исключении
гинекологической патологии у женщин;

2)Наличие у ребенка множественных врожденных пороков развития (МВПР):

3)Задержка умственного и физического развития у ребенка.

4)Подозрение на хромосомную болезнь по клинической симптоматике:

5)Подозрения на синдромы, характеризующиеся хромосомной нестабильностью (учет хромосомных аберраций).

6)Оценка мутагенных воздействий.


documentauhprtx.html
documentauhpzef.html
documentauhqgon.html
documentauhqnyv.html
documentauhqvjd.html
Документ Международная система цитогенетической номенклатуры хромосом человека и этапы ее развития